Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital

IKKE STYRET DOKUMENT

Revision0
Sidst ændret den Ændret afSøren Thue Lillevang
Oprettet den Oprettet afAuto
Godkendt den Godkendt af

Endomysium-antistof, EMA

Analysenummer
30

Analysekomponent
Antistof (IgA) mod endomysium

IUPAC kode
NPU12538

Indikation
Mistanke om cøliaki: EMA-IgA kan benyttes til udredning af cøliaki eller dermatitis herpetiformis i følgende scenarier:
- Voksne hvor tTG-IgA er positiv, men hvor tyndtarmsbiopsi har vist Marsh score på 0 eller 1

- Børn stækt positive for tTG-IgA (>50 U/ml) hvor der ønskes diagnose uden biopsi.


Analysen indgår ikke i den primære udredning for cøliaki. Personer, der ikke tidligere er udredt for cøliaki bør først udredes med "Cøliakiscreening,;P".

Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 10 ml), evt. serum.

Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage.

Indleveringsfrister
Udføres 1x ugentligt

Tlf. ved forespørgsler
(6541) 1745

Tolkning
Et positivt resultat sammenholdes med patientens klinik samt resultater fra tTG-IgA og tyndtarmsbiopsi. For personer med ubehandlet cøliaki har endomysium-IgA en sensitivitet på 93-97% og en specificitet på 91-96%.

Referenceinterval
Negativ

Måleusikkerhed
+/- et gradueringstrin.

Måleområde
(+) arb.enh.

Referencer
Husby S, Choung RS, Crawley C, Lillevang ST, Murray JA. Laboratory testing for celiac disease: Clinical and methodological considerations. Clin Chem 2024;70(10):1208-19.
Wolf J, Petroff D, Richter T, Auth MKH et al. Validation of antibody-based strategies for diagnosis of pediatric celiac disease without biopsy. Gastroenterology 2017;153(2):410-19.


Bemærkninger
Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).